Doctor Juan Bernar Solano

JuanBernar Solano

Especialista en Genética Médica. Formado en la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) . Experto en metabolopatías, retraso del neurodesarrollo y métodos diagnósticos.

Jefe de Equipo de Unidad de Genética Médica
Equipo de Unidad de Genética Médica
Especialidad:
Genética
Especialidades:
  • Genética
Hospital / Centro:
  • Hospital Ruber Internacional
Información general

Especialista en Genética Médica. Formado en la Universidad de California en Los Angeles (UCLA) y "fellow" en los Institutos Nacionales de la Salud de Bethesda, Maryland especializándose en metabolopatías, retraso del neurodesarrollo y métodos diagnósticos.

En 1991, y tras la estancia en EE.UU, establece el laboratorio de Genética Médica del Hospital Ruber Internacional realizando citogenética clásica y molecular aplicada al diagnóstico prenatal principalmente. También citogenética molecular (FISH) aplicada a determinados tipos de tumores. Desde el punto de vista clínico, valoración de pacientes con retraso mental, epilepsia y malformaciones congénitas. Consejo genético a pacientes y familias con enfermedades hereditarias.

Experiencia

1991-actualidad|Laboratorio de Genética Médica del Hospital Ruber Internacional.

Titulación

1984|American Board Medical Genetics, EE.UU.

1980|Licenciado en Medicina y cirugía, por la Universidad Complutense de Madrid.

Patologías tratadas
  • Valoración y diagnóstico de pacientes con retraso mental:
  • Malformaciones congénitas:
Publicaciones

2023|Short-read whole genome sequencing identifies causative variants in most individuals with previously unexplained aniridia. Enviado para publicación.

2018| Specificity of electroclinical features in the diagnosis of ring chromosome 20. Epilepsy and behaviour. 2018 mar; 80, 215–220.

2016|Genetic Analysis of 'PAX6-Negative' Individuals with Aniridia or Gillespie Syndrome. PLoS One 2016 Apr 28;11(4):e0153757.

2009|Familial cerebral cavernous malformations associated with a splice site CCM2 deletion. J Neurol. 2009 Jan;256(1):137-8.

2008|Multiple motor system dysfunction associated with a heterozygous ceruloplasmin gene mutation. J Neurol. 2008 Jul;255(7):1083-4.


Reconocimientos y certificaciones

Sociedades científicas a las que pertenece:

-American College of Medical Genetics.

-American Society of Human genetics.